伦地西韦药，伦地西韦概念股

瑞德西韦在体内可发生三磷酸化，作为病毒RdRp的底物掺入病毒新合成的RNA链中，从而中断病毒基因组的合成，从而抑制病毒。声明提到，吉利德正在与全球卫生当局密切合作，对瑞德西韦的抗疫作用进行适当的实验。

与之前同族专利类似，权利要求1也采用马库什写作方式，请求保护涵盖GS-441524和瑞德西韦结构的化合物通式，请求用途为治疗丝状病毒科感染，截取部分内容显示：根据吉利德瑞德西韦前期积累的相关临床数据，以及目前各大医学刊物的报道，瑞德西韦是目前治疗新型冠状病毒肺炎最有前景的方法之一。

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而且，吉利德目前正在与全球各个卫生部门密切合作，对瑞德西韦的抗疫作用进行适当的实验。研究发现，编码病毒RdRp 的NSP12 基因可能发生病毒逃逸突变。当冠状病毒NSP12基因出现F476L和V553L突变时，虽然冠状病毒会降低对瑞德西韦的敏感性，但具有这种突变的病毒将无法在体内存活。复制效率也会降低6,7。

包括瑞德西韦的保护范围为专利CN103052631B。该专利共有26项权利要求，其中包括3项独立权利要求1、18、23。在这种情况下，下一步如何快速推动美国吉利德公司瑞德西韦在中国启动正式临床研究和特别审批。

目前，研究机构已开展瑞德西韦针对新型冠状病毒（2019-nCoV）的细胞学检测。预计一些研究机构也将在动物模型上开展相关研究。我们期待尽快看到这些相关测试的结果。期待2月3日临床三期试验NCT04252664进展顺利。我们也期待2月2日向NMPA提交的临床试验能够尽快获得批准并顺利进行。

第二类专利中，WO2018169946A1等同族专利保护猫冠状病毒感染的治疗方法，权利要求要求保护GS-441524、瑞德西韦等衍生物用于治疗猫冠状病毒感染的用途。吉利德在其权利要求中拥有23 项保护冠状病毒感染治疗的专利，属于7 个简单专利族。

由于前几年埃博拉病毒的爆发，吉利德选择针对埃博拉病毒进行多项临床试验。然而，II期临床试验的结果并不理想。与两种对照单克隆抗体药物相比，受试者的死亡人数显着更高（临床试验： NCT03719586/NCT03719586/NCT03719586）。

瑞德西韦已在动物模型中表现出针对病毒病原体MERS 和SARS 的体外和体内活性，这些冠状病毒在结构上与2019-nCoV 相似。