证券时报e公司讯，CXO概念异动拉升，睿智医药20%涨停，药明康德、百花医药、金凯生科、泓博医药、美迪西、普利制药、翰宇药业等纷纷跟涨。请问贵司翰宇药业司美格鲁肽注射液减重适应症获批临床试验，现在进展得怎样了？翰宇药业：近日，公司再次收到美国客户DS3 RX LLC的GLP-1原料药采购订单，约合人民币5,889万元。
证券时报e公司讯，翰宇药业(300199)9月25日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）确认，公司司美格鲁肽原料药获得DMF（Drug Master File）备案号040534。翰宇药业：公司前总裁涉嫌职务犯罪一案已经广东省深圳市南山区人民法院判决，判处有期徒刑三年六个月，如原被告均无异议则判决生效。
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翰宇药业（300199）25日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的确认，公司司美格鲁肽原料药获得DMF（Drug Master File）备案号。
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翰宇药业：公司2024年半年报已经发布，2024上半年，公司营业收入2.56亿元，其中国际业务实现营收1.14亿元，同比增长236.35%，占营收比重达44.61%，得益于海外合作陆续兑现，公司国际业务实现增长，详细情况请查阅公司2024年半年报。
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翰宇药业：6月27日，公司替尔泊肽原料药收到美国食品药品监督管理局（FDA）DMF备案号，在同品种的市场竞争中，取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑，有利于企业寻找市场机遇、开拓客户。翰宇药业：翰宇药业的重磅产品之一：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在药物临床试验登记与信息公示平台首次公示。
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翰宇药业：截至北京时间6月24日晚，美国FDA官方网站Approved Drugs目录已更新，显示GLP-1利拉鲁肽注射液仅诺和诺德（原研药）和Hikma（翰宇与Hikma联合ANDA申报）两家，公司将密切留意FDA官方动态。翰宇药业：2024年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表。