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复星医药：控股子公司获美国FDA药物临床试验批准】11月23日，复星医药宣布，控股子公司注射用HLX42（即EGFR靶向抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）获批通过美国FDA进行药物临床试验。我们应该用客观的标准进行比较分析。一是复星医药崛起的原因及崛起的合理性。炒名时代已经到来：在医药领域，复星医药需要担起1号11-28 11:36的责任。

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复星医药：控股子公司药品注册申请已受理】11月21日，复星医药公告称，控股子公司奥红药业已使用FCN-437c胶囊联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后出现症状的患者。用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且病情进展的局部晚期或转移性乳腺癌的药品注册申请近日获得国家食品药品监督管理局受理。 【新闻动态】复星医药：控股股东将继续实施增持计划，目前已累计持有公司股份约2008.22万元2023-11-24。

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