n0705012，n070506m

脉冲追踪蛋白质合成可以通过在更新时间后追踪标记蛋白质来评估，例如优选超过75% (例如80%、90%、95%、99%、100%)的量的时间。标记过程中合成的蛋白质属于降解范围。为了准备用于质谱分析的样品，使用500-1000 g 全细胞裂解物进行2D 凝胶电泳。公开日期：2004年9月22日。申请日期：2002年4月9日。优先权日：2001年4月9日。

显着降低的强度/含量优选地大于作为定位的函数的可重复测量的光密度降低的10% (例如，20%、35%、50%、65%、80%、90%、100%) 2D-PAGE 凝胶上给定点的总面积的积分值。根据Melanie II 软件的估计，每块凝胶上总共可以显示大约600 个蛋白质点。

1、N07080122

强度/含量的显着增加优选地大于10% (例如，20%、30%、45%、60%、75%、90%、100%、150%、200%、300%或更高）是可重复测量的光密度的增加作为2D-PAGE 凝胶上给定点总面积的积分值。 CT610和CT783（图1C，D）显着减少，但在4.5小时直至EB阶段仍可检测到。

2、n01

全细胞裂解物的2D 凝胶印迹上PAb255 与CT610 的IMB 与两行斑点显着反应，一排代表DT7，另一排代表DT9、DT10、DT11 和DT12。黑色箭头指的是在感染后6、12、24、36、42、48、54、60 小时的整个生长周期中以两个水平生长的EB 衍生蛋白凝胶上强度显着降低的蛋白。每小时进行一次标记，并在感染后72 小时进行纯化。

3、n01是什么意思

这些分泌蛋白因其可以在宿主细胞蛋白酶体中加工并作为MHC-I类抗原呈递到细胞表面，从而具有明显的疫苗靶向作用而引起了极大的关注(Hess和Kaufmann，1993[45])。

4、n0705012

一个例子是感染耶尔森氏菌的细胞，将YopH 效应子的表位呈递给MHC 限制性细胞毒性T 淋巴细胞(CTL) (Starnbach Bevan, 1995 [14.])。 hpi 肺炎衣原体VR1310 蛋白凝胶图像上的相应区域从完整感染细胞的裂解物（线性pH 4-7 固定干带）中获得，在感染后34-36 小时进行标记，并在标记后快速回收。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述标记使用放射性手段，例如[ 35S]半胱氨酸、 35S]甲硫氨酸、 14C]标记的氨基酸或其组合。